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(1)申请人提交开业申请材料，申请材料齐全、符合法定形式的予以受理；申请材料不齐全或不符合法定形式的退回补正材料。
(2)受理的，发放受理通知书；不予受理的，发放不予受理通知书。
(3)审核不通过的，发放不予核准通知书。
(4)审核通过后赋统一社会信用代码。
(5)赋码后，打印核准通知书。
(6)向税务传输开业信息，并向质检部门传输相关信息。
(7)进行双告知。
(8)打印营业执照并向申请人发照。
山西运城公司解非首先要了解注册医疗器械公司需要的材料:
1.企业注册资本至少50万元；
2、设立第二类和第三类医疗器械企业，应向当地食品药品监管局提交以下材料:
(1)《医疗器械经营许可证申请材料登记表》；
(2)《成都市医疗器械经营企业许可证申请表》；
(3)企业质量管理负责人的身份证和职称复印件；
(4)工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准》；
(5)根据医疗器械分类目录规定的管理类别代号确定企业经营范围；
(6)企业产品质量管理体系文件；
(7)企业注册地址的地理位置图、平面图、房屋产权证或租赁协议。
此外，注册医疗器械公司具备以下条件:
1、具有与业务规模和范围相适应的质量管理机构和质量管理人员；
2.有与业务规模和范围相适应的资金；
3.有与经营规模和范围相适应的经营场所；
4.办公面积90平方米以上；
5.有必要建立和完善产品质量管理体系，包括采购、进货验收、仓储、出库评审和质量跟踪报告等制度。
海华财务(运城市分公司)
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